A.需要消耗能量
B.需要載體
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
D.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
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A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.舌下含服
D.口服給藥
E.皮下注射
A.最小有效量與最小致死量之間的距離
B.最小有效量與極量之間的距離
C.最小中毒量與最小有效量之間的距離
D.有效劑量的范圍
E.TD5與ED95,之問的距離
A.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
B.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量
C.與50%受體結(jié)合的劑量
D.產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量
E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
A.絕對(duì)致死劑量
B.最小致死劑量
C.最大耐受劑量
D.半數(shù)致死劑量
A.ED50與LD50的比值
B.LD50與ED50的比值
C.LD50與ED50的差
D.ED95與LD5的比值
E.LD5與ED95的比值
A.效應(yīng)強(qiáng)度
B.內(nèi)在活性
C.親和力
D.脂溶性
E.解離常數(shù)
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.無親和力,有內(nèi)在活性
A.與受體的親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱
B.與受體的親和力較弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)
C.與受體的親和力較弱,內(nèi)在活性也較弱
D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化
E.能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)
A.病人的特異性體質(zhì)
B.病人的肝腎功能不良
C.病人的遺傳變異
D.藥物作用的選擇性低
E.藥物的安全范圍小
最新試題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
受體應(yīng)具有的特征()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物的排泄途徑包括()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()