A．隨用藥劑量而變
B．隨給藥途徑而變
C．隨血漿濃度而變
D．隨給藥次數(shù)而變
E．固定不變
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A．藥物的吸收速率
B．藥物的消除速率
C．藥物的轉(zhuǎn)化速率
D．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E．藥物的分布速率
A．是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B．指血漿藥物濃度下降一半的量
C．指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
D．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，t1/2=0．693／K
E．反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
A．藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B．藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C．臨床上常用消除半衰期來(lái)反映藥物消除的快慢
D．符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．一次給藥后，經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
A．延緩抗藥性產(chǎn)生
B．在殺菌作用上有協(xié)同作用
C．對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D．競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌
E．促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E．酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收
A．解離多，再吸收多，排泄慢
B．解離多，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄快
D．解離少，再吸收少，排泄快
E．解離少，再吸收多，排泄慢
A．起效快慢
B．代謝快慢
C．生物利用度
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白結(jié)合
A．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過(guò)程
B．藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程
C．藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程
D．藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程
E．藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程
A．生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C．P450酶對(duì)底物具有高度的選擇性
D．有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E．P450酶的活性個(gè)體差異較大
A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
E.更易透過(guò)血腦屏障
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況（）
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有（）
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是（）
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是（）
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括（）
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有（）
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）