A.隨用藥劑量而變
B.隨給藥途徑而變
C.隨血漿濃度而變
D.隨給藥次數(shù)而變
E.固定不變
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A.藥物的吸收速率
B.藥物的消除速率
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運速度
E.藥物的分布速率
A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B.指血漿藥物濃度下降一半的量
C.指血漿藥物濃度下降一半的時間
D.按一級動力學消除的藥物,t1/2=0.693/K
E.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間
B.藥物的組織濃度下降一半所需的時間
C.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
D.符合零級動力學消除的藥物,其半衰期與體內(nèi)藥量有關
E.一次給藥后,經(jīng)過5個半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
A.延緩抗藥性產(chǎn)生
B.在殺菌作用上有協(xié)同作用
C.對細菌代謝有雙重阻斷作用
D.競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌
E.促進腎小管對青霉素的再吸收
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
最新試題
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應加重的藥物()
應用某藥時,其副作用()
通過理化反應發(fā)揮藥理效應的藥物是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應的藥物是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進入()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
關于效價的概念正確的是()