配伍題肝藥酶的作用是()|膽堿酯酶的作用是()|膽堿乙?；傅淖饔檬?)|酪氨酸羥化酶的作用是()|二氫葉酸還原酶的作用是()

A．促進(jìn)氧化
B．促進(jìn)還原
C．促進(jìn)水解
D．促進(jìn)結(jié)合
E．以上都有可能


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2.配伍題藥物常用的劑量是()
達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量()

A．閾劑量
B．效能
C．效價強(qiáng)度
D．治療量
E．ED50

3.配伍題硝酸甘油常采用()
胰島素常采用()
阿司匹林常采用()

A．靜脈注射
B．口服給藥
C．舌下含服
D．肌內(nèi)注射
E．皮下注射

4.配伍題閾劑量()
效價強(qiáng)度()
極量()
常用量()

A．引起等效反應(yīng)的相對劑量
B．剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
C．安全用藥的最大劑量
D．臨床常用的有效劑量
E．引起50％最大效應(yīng)的劑量

5.配伍題氨基糖苷類引起皮疹、發(fā)熱()
平滑肌舒縮反應(yīng)的測定()
療效用痊愈、顯效、無效為指標(biāo)表示()
硝酸甘油引起頭痛()

A．副反應(yīng)
B．質(zhì)反應(yīng)
C．量反應(yīng)
D．停藥反應(yīng)
E．變態(tài)反應(yīng)

6.單項選擇題機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低稱為（）

A．抗藥性
B．耐受性
C．藥物依賴性
D．成癮性
E．反跳現(xiàn)象

7.單項選擇題關(guān)于生物利用度的敘述錯誤的是（）

A．是評價藥物吸收程度的一個重要指標(biāo)
B．相對生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況
C．口服吸收的量與服藥量之比
D．與制劑的質(zhì)量無關(guān)
E．常被用來作為制劑的質(zhì)量評價

8.單項選擇題負(fù)荷劑量為常規(guī)劑量的（）

A．2倍
B．1／2倍
C．1倍
D．4倍
E．3倍

9.單項選擇題某藥口服劑量為0．5mg／kg，每隔一個半衰期給藥一次時，欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服（）

A．0．5mg／kg
B．0．75mg／kg
C．1．00m／kg
D．1．50mg／kg
E．2．00mg／kg

10.單項選擇題某藥的半衰期為10小時，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時間是（）

A．約50小時
B．約30小時
C．約80小時
D．約20小時
E．約70小時