配伍題激動(dòng)劑()|拮抗劑()|部分激動(dòng)劑()

A．與受體有強(qiáng)親和力，強(qiáng)的內(nèi)在活性
B．與受體有強(qiáng)親和力，弱的內(nèi)在活性
C．與受體有強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
D．與受體有弱親和力，強(qiáng)的內(nèi)在活性
E．與受體有強(qiáng)親和力，弱的內(nèi)在活性


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1.配伍題藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄及其動(dòng)態(tài)變化規(guī)律()
在藥物作用下，機(jī)體器官生理功能及細(xì)胞代謝變化的規(guī)律()

A．藥物分析
B．藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
C．藥物制劑學(xué)
D．藥物合理應(yīng)用
E．藥物代謝動(dòng)力學(xué)

2.配伍題硝酸甘油()
青霉素G()
腎上腺素()

A．口服有首關(guān)消除
B．口服后在堿性腸液中被破壞
C．口服后遇胃酸易被分解
D．口服產(chǎn)生劇烈嘔吐
E．口服后對(duì)胃腸道有刺激性

3.配伍題催眠用藥應(yīng)()
對(duì)胃有刺激性的藥物應(yīng)()

A．口服給藥
B．餐前給藥
C．餐后給藥
D．前給藥
E．空腹給藥

4.配伍題藥物原型或其代謝物經(jīng)腎小管分泌()
乙醚經(jīng)肺吸收麻醉()
甘露醇脫水利尿作用()

A．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．濾過
E．細(xì)胞內(nèi)吞

5.配伍題新斯的明治療重癥肌無(wú)力()
氟尿嘧啶的抗腫瘤作用()
甘露醇治療腦水腫()
呋塞米的利尿作用()
普魯卡因的局麻作用()

A．理化反應(yīng)
B．偽品摻人
C．干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．抑制酶活性
E．膜穩(wěn)定作用

6.配伍題藥物作用強(qiáng)弱取決于()
藥物半衰期取決于()
藥物開始的快慢取決于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．血漿蛋白結(jié)合
D．劑量
E．零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

7.配伍題藥-時(shí)曲線升段斜率反映()
藥-時(shí)曲線降段斜率反映()
藥-時(shí)曲線的峰值反映()
藥-時(shí)曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()
藥-時(shí)曲線下的面積()

A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間

8.配伍題注射硫酸鎂()
安定（地西洋）()
阿司匹林()
氯丙嗪()
山梗菜堿()

A．中樞性肌肉松弛
B．反射性興奮呼吸
C．外周性肌肉松弛
D．阻斷多巴胺受體
E．抑制前列腺素合成

9.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無(wú)關(guān)()
與劑量或用藥時(shí)間有關(guān)()
停藥后血藥濃度低于閾濃度時(shí)仍可發(fā)生()

A．后遺效應(yīng)
B．變態(tài)反應(yīng)
C．繼發(fā)反應(yīng)
D．毒性反應(yīng)
E．停藥反應(yīng)