A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.膜孔擴(kuò)散
D.胞飲
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
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A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間
A.藥物的吸收過(guò)程
B.藥物的排泄過(guò)程
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E.表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.胞飲
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)
A.吸收速度
B.消除速度
C.與血漿蛋白的結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
A.經(jīng)皮給藥
B.靜脈注射給藥
C.口服給藥
D.吸入給藥
E.舌下給藥
A.藥理學(xué)
B.藥動(dòng)學(xué)
C.毒理學(xué)
D.藥效學(xué)
E.生藥學(xué)
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無(wú)關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴,中斷用藥后,會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適
D.長(zhǎng)期用藥后,產(chǎn)生了生理上的依賴,停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀
E.長(zhǎng)期用藥后,需要逐漸增加用量才能保持藥效不減
A.特異質(zhì)反應(yīng)
B.質(zhì)反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.量反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.治療作用
B.不良反應(yīng)
C.副作用
D.毒性反應(yīng)
E.耐受性
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體應(yīng)具有的特征()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()