配伍題小分子水溶性高的藥物可通過()|青霉素通過腎小管細胞分泌排泄是()|葡萄糖進入紅細胞內(nèi)是()
A.簡單擴散
B.易化擴散
C.膜孔擴散
D.胞飲
E.主動轉(zhuǎn)運
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2.配伍題藥物作用開始快慢取決于()
藥物作用持續(xù)久暫取決于()
藥物的生物利用度取決于()
藥物作用持續(xù)久暫取決于()
藥物的生物利用度取決于()
A.藥物的吸收過程
B.藥物的排泄過程
C.藥物的轉(zhuǎn)運方式
D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E.表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)
3.配伍題有載體,不耗能()
有載體,耗能()
蛋白質(zhì)通過膜內(nèi)陷形成小胞后進入細胞()
多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式()
直徑小于膜孔的水溶性藥物()
有載體,耗能()
蛋白質(zhì)通過膜內(nèi)陷形成小胞后進入細胞()
多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式()
直徑小于膜孔的水溶性藥物()
A.簡單擴散
B.易化擴散
C.胞飲
D.主動轉(zhuǎn)運
E.濾過
4.配伍題藥物作用的強弱取決于()
藥物作用開始的快慢取決于()
藥物作用持續(xù)的久暫取決于()
藥物的t1/2取決于()
藥物的Vd取決于()
藥物作用開始的快慢取決于()
藥物作用持續(xù)的久暫取決于()
藥物的t1/2取決于()
藥物的Vd取決于()
A.吸收速度
B.消除速度
C.與血漿蛋白的結(jié)合
D.劑量
E.零級或一級消除動力學(xué)
5.配伍題安全、方便和經(jīng)濟的最常用的給藥方式()
藥物出現(xiàn)藥效的最快給藥途徑是()
硝酸甘油片常用的給藥途徑是()
全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方式是()
吸收緩慢且不規(guī)則,不宜控制劑量的給藥方式是()
藥物出現(xiàn)藥效的最快給藥途徑是()
硝酸甘油片常用的給藥途徑是()
全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方式是()
吸收緩慢且不規(guī)則,不宜控制劑量的給藥方式是()
A.經(jīng)皮給藥
B.靜脈注射給藥
C.口服給藥
D.吸入給藥
E.舌下給藥
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生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
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