配伍題使激動藥與受體結合的量效曲線不平行右移，最大反應降低()|使激動藥與受體結合的量效曲線平行右移，最大反應不變()|與受體有親和力，內在活性強()|與受體有親和力，內在活性弱()|與受體有親和力，無內在活性()

A．激動藥
B．競爭性拮抗藥
C．部分激動藥
D．非競爭性拮抗藥
E．拮抗藥


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1.配伍題副作用()
變態(tài)反應()
停藥反應()

A．用藥時間過長或劑量過大所引起的機體損害性反應
B．用治療量給藥時，機體出現了與治療目的無關的作用
C．有些藥物在某些患者身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結合為完全抗原后引起的反應
D．突然停藥后原有疾病癥狀的加重
E．停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理效應

2.配伍題半數有效量()
常用量()
極量()
效價強度()
閾劑量()

A．臨床常用的有效劑量
B．安全用藥的最大劑量
C．引起50％最大效應的劑量
D．引起等效應反應的相對劑量
E．剛能引起藥理效應的劑量

3.配伍題肝藥酶抑制劑為()
肝藥酶誘導劑為()
首關效應明顯的藥為()

A．苯巴比妥
B．異煙肼
C．地高辛
D．硝酸甘油
E．慶大霉素

4.配伍題小分子水溶性高的藥物可通過()
青霉素通過腎小管細胞分泌排泄是()
葡萄糖進入紅細胞內是()

A．簡單擴散
B．易化擴散
C．膜孔擴散
D．胞飲
E．主動轉運

5.配伍題藥一時曲線升段斜率反映()
藥一時曲線降段斜率反映()
藥一時曲線的達峰時間反映()

A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達到平衡時間