A.藥理作用協(xié)同
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競爭性對(duì)抗
E.減少吸收
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A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
A.藥物安全度的量度
B.ED95~LD5之間的距離
C.用藥的份量
D.療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量
E.劑量過大,開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量
A.激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.拮抗藥
A.用藥時(shí)間過長或劑量過大所引起的機(jī)體損害性反應(yīng)
B.用治療量給藥時(shí),機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無關(guān)的作用
C.有些藥物在某些患者身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反應(yīng)
D.突然停藥后原有疾病癥狀的加重
E.停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理效應(yīng)
A.臨床常用的有效劑量
B.安全用藥的最大劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量
E.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
最新試題
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
下列可作為第二信使的有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
受體的類型分為()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()