A.能特異識別藥物或配體
B.能將激動藥轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物
C.能抑制酶的活性
D.能延長藥物作用時間
E.能與藥物結(jié)合,并產(chǎn)生生物效應(yīng)
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A.主要在肝進(jìn)行
B.第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合
C.代謝與排泄統(tǒng)稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶解代謝物
E.主要在腎進(jìn)行
A.生理性拮抗
B.生理性協(xié)同
C.與神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)無關(guān)
D.受體水平拮抗
E.受體水平協(xié)同
A.瞳孔散大
B.血管擴(kuò)張
C.子宮松弛
D.支氣管擴(kuò)張
E.心輸出量增加
A.某些藥物半衰期延長
B.增強(qiáng)藥酶活性或促進(jìn)藥酶合成
C.增強(qiáng)療效
D.某些藥物代謝加快
E.本身代謝加速
A.藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系
B.藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱為質(zhì)反應(yīng)
C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠
D.動物實(shí)驗(yàn)常用LD50/ED50作為治療指數(shù)
E.ED95~LD50間范圍稱為安全范圍
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
下列可作為第二信使的有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
受體應(yīng)具有的特征()
應(yīng)用某藥時,其副作用()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()