A.藥物半衰期與消除速率常數(shù)有關(guān)
B.藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.其消除速度為體內(nèi)藥物瞬時(shí)消除的百分率
E.其消除速度表示單位時(shí)間內(nèi)消除實(shí)際藥量
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A.有恒定t1/2
B.單位時(shí)間內(nèi)消除量不變
C.單位時(shí)間內(nèi)消除率不變
D.消除速率與體內(nèi)藥量成反比
E.消除速率與體內(nèi)藥量成正比
A.參與或干擾細(xì)胞代謝
B.影響核酸代謝
C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.對(duì)酶的影響
E.作用于細(xì)胞膜的離子通道
A.由于藥物的毒性過大所引起
B.由于藥物的選擇性過高所引起
C.由于藥物的選擇性不高所引起
D.由于藥物的劑量過大所引起
E.在治療量即可發(fā)生
A.與受體結(jié)合親和力小
B.內(nèi)在活性較小
C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性
D.與激動(dòng)藥共存時(shí)(其濃度未達(dá)Emax時(shí)),其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗
E.量效曲線高度(Emax)較低
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.化學(xué)性拮抗
D.遺傳性拮抗
E.專向性拮抗
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
受體的類型分為()
下列可作為第二信使的有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>