A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無激動受體的作用
C.對效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D.能拮抗激動藥過量的毒性反應(yīng)
E.可與受體結(jié)合,而阻斷激動藥與受體的結(jié)合
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A.當(dāng)激動劑劑量增加時,仍然達到原有效應(yīng)
B.可抑制激動劑的最大效能
C.本身能產(chǎn)生受體激動效應(yīng)
D.對受體親和力大
E.使激動劑量效曲線平行右移
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
C.對某些酶有抑制或促進作用
D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放
E.以上都不對
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.利福平
B.異煙肼
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
A.可用css推算藥物的t1/2
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.也可用Vd計算出血漿達到某有效濃度時所需劑量
最新試題
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
應(yīng)用某藥時,其副作用()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()