A.對胃腸道刺激性大的藥物
B.首關(guān)消除強(qiáng)的藥物
C.易被消化酶破壞的藥物
D.胃腸道不易吸收的藥物
E.易被胃酸破壞的藥物
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A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
A.胃酸對藥物的破壞
B.肝臟對藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸粘膜對藥物的滅活
E.腎臟對藥物的排泄
A.為藥物在溶液中90%解離時的pH值
B.為藥物在溶液中50%解離時的pH值
C.是各藥物固有的特性,與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)
D.一般地說,弱酸性藥物pKa值小于7,弱堿性藥物pKa值大于7
E.弱酸性藥物pKa值可大于7,弱堿性藥物pKa值可小于7
A.肌內(nèi)注射
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮下注射
A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()