A.對(duì)底物的高度選擇性
B.由多種酶組成
C.個(gè)體差異性大
D.對(duì)底物的選擇性不高
E.可誘導(dǎo)性
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A.營(yíng)養(yǎng)狀況
B.種族和遺傳因素
C.藥物
D.年齡
E.病理因素
A.極性增加
B.極性減小
C.藥理活性減弱或消失
D.藥理活性增強(qiáng)
E.藥理活性基本不變
A.苯巴比妥
B.卡馬西平
C.利福平
D.苯妥英鈉
E.別嘌醇
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.西米替丁
D.雙香豆素
E.異煙肼
A.主要在肝臟進(jìn)行
B.主要在腎臟進(jìn)行
C.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng),Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)
D.多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過(guò)程
最新試題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()