經(jīng)營潔牙機的企業(yè)，須取得二類口腔科材料的經(jīng)營范圍。

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

具有三類醫(yī)用高頻儀器設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營射頻治療設(shè)備。

原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。

診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。

編碼代號為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。

生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書申辦產(chǎn)品注冊。

損傷、嚴(yán)重?fù)p傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。

吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，對診斷試劑質(zhì)量具有否定權(quán)。