女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
應(yīng)進(jìn)一步選擇的治療方法是()
A．潑尼松加量
B．脾切除
C．服用葉酸
D．預(yù)防性輸血小板
E．骨髓移植
你可能感興趣的試題
女性，22歲，皮膚反復(fù)出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70g/L，WBC5.6×10/L，PLT20×10/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.15，血塊收縮不良。Coombs試驗(yàn)(+)。B超示脾輕度增大，骨髓像：紅系占45%，且巨核細(xì)胞增多，以顆粒巨核細(xì)胞為主，產(chǎn)板巨核細(xì)胞少見(jiàn)。
本病首選治療藥物是()
A．糖皮質(zhì)激素
B．輸新鮮血
C．脾切除
D．免疫抑制劑
E．雄激素
女性，22歲，皮膚反復(fù)出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70g/L，WBC5.6×10/L，PLT20×10/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.15，血塊收縮不良。Coombs試驗(yàn)(+)。B超示脾輕度增大，骨髓像：紅系占45%，且巨核細(xì)胞增多，以顆粒巨核細(xì)胞為主，產(chǎn)板巨核細(xì)胞少見(jiàn)。
最可能的診斷是()
A．急性白血病
B．脾功能亢進(jìn)
C．特發(fā)性血小板減少性紫癜
D．Evans綜合征
E．血栓性血小板減少性紫癜
男性，14歲，反復(fù)嘔血、黑便，皮膚淤斑1周，肝、脾不大，血紅蛋白56g/L，WBC8.0×10/L，PLT12×10/L。骨髓增生活躍，巨核細(xì)胞數(shù)增多，幼巨核細(xì)胞比例增多。
對(duì)上述病人的緊急處理，哪一項(xiàng)是不恰當(dāng)?shù)?)
A．血小板輸注
B．靜脈注射丙種球蛋白
C．血漿置換
D．大劑量甲潑尼龍
E．靜脈注射長(zhǎng)春新堿
男性，14歲，反復(fù)嘔血、黑便，皮膚淤斑1周，肝、脾不大，血紅蛋白56g/L，WBC8.0×10/L，PLT12×10/L。骨髓增生活躍，巨核細(xì)胞數(shù)增多，幼巨核細(xì)胞比例增多。
如患者發(fā)生頭痛、嘔吐，繼而意識(shí)模糊，首先應(yīng)考慮()
A．貧血導(dǎo)致腦組織缺氧
B．顱內(nèi)出血的可能
C．低血容量休克
D．腦膜炎
E．癲癇
男性，14歲，反復(fù)嘔血、黑便，皮膚淤斑1周，肝、脾不大，血紅蛋白56g/L，WBC8.0×10/L，PLT12×10/L。骨髓增生活躍，巨核細(xì)胞數(shù)增多，幼巨核細(xì)胞比例增多。
最可能的診斷是()
A．再生障礙性貧血
B．急性白血病
C．血友病A
D．過(guò)敏性紫癜
E．特發(fā)性血小板減少性紫癜伴失血性貧血
最新試題
如考慮以上診斷，則首要治療措施為()
外源性凝血途徑激活始動(dòng)因子()內(nèi)源性凝血途徑激活始動(dòng)因子()內(nèi)、外源凝血途徑的共同激活因子()非蛋白性凝血因子()受凝血酶自我催化的凝血因子()
如患者發(fā)生頭痛、嘔吐，繼而意識(shí)模糊，首先應(yīng)考慮()
首選治療為()
因子Ⅶ缺乏()血友病()血小板功能不良()血小板減少性紫癜()肝炎后肝硬化晚期()
上述患者切脾后血小板計(jì)數(shù)仍低于20×10/L。下述難治性ITP治療的論述，通常選用的是()
如果APTT延長(zhǎng)，而患者血漿加正常血清不能糾正，鋇吸附正常血漿加患者血漿能糾正，則診斷最可能是()
出血時(shí)間延長(zhǎng)，血塊收縮不良()凝血時(shí)間延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間正常，活化部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)()出血時(shí)間延長(zhǎng)，毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)陽(yáng)性，血塊收縮良好()
如果患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)腔出血，則體內(nèi)Ⅷ因子水平應(yīng)至少補(bǔ)充至()
系統(tǒng)性紅斑狼瘡()再生障礙性貧血()DIC()血管性血友病()脾功能亢進(jìn)()