男性，10歲。自幼有關(guān)節(jié)疼痛史，其兄死于拔牙后顱內(nèi)出血?；?yàn)：血小板、出血時(shí)間均正常。
除補(bǔ)充凝血因子外，下列治療藥物可選用()
A．維生素K
B．纖維蛋白原
C．去氨加壓素(DDAVP)
D．氨甲苯酸(止血芳酸)
E．以上均不是
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男性，10歲。自幼有關(guān)節(jié)疼痛史，其兄死于拔牙后顱內(nèi)出血?；?yàn)：血小板、出血時(shí)間均正常。
如果患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)腔出血，則體內(nèi)Ⅷ因子水平應(yīng)至少補(bǔ)充至()
A．15%以上
B．20%以上
C．30%以上
D．40%以上
E．60%以上
男性，10歲。自幼有關(guān)節(jié)疼痛史，其兄死于拔牙后顱內(nèi)出血?；?yàn)：血小板、出血時(shí)間均正常。
如果APTT延長，而患者血漿加正常血清不能糾正，鋇吸附正常血漿加患者血漿能糾正，則診斷最可能是()
A．血管性血友病
B．遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
C．血小板無力癥
D．血友病A
E．血友病B
男性，10歲。自幼有關(guān)節(jié)疼痛史，其兄死于拔牙后顱內(nèi)出血?；?yàn)：血小板、出血時(shí)間均正常。
進(jìn)一步檢查()
A．凝血酶時(shí)間
B．血塊收縮試驗(yàn)
C．活化部分凝血活酶時(shí)間及糾正試驗(yàn)
D．血小板黏附、聚集功能
E．纖維蛋白原測定
女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
如果將治療前該患者血小板輸給正常人，受者血小板將會()
A．功能減低
B．?dāng)?shù)量明顯減少
C．?dāng)?shù)量增多
D．?dāng)?shù)量不變
E．以上都不對
女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
該疾病發(fā)病最可能的重要原因是()
A．凝血功能異常
B．血小板功能異常
C．免疫因素導(dǎo)致自身抗體產(chǎn)生
D．脾臟增大致血小板破壞增加
E．骨髓造血功能低下
女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
關(guān)于該患者的下列敘述正確的是()
A．Ham試驗(yàn)陽性
B．骨髓巨核細(xì)胞減少
C．血塊收縮正常
D．血小板生存時(shí)間明顯縮短
E．骨髓增生低下
女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
應(yīng)進(jìn)一步選擇的治療方法是()
A．潑尼松加量
B．脾切除
C．服用葉酸
D．預(yù)防性輸血小板
E．骨髓移植
女性，22歲，皮膚反復(fù)出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70g/L，WBC5.6×10/L，PLT20×10/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.15，血塊收縮不良。Coombs試驗(yàn)(+)。B超示脾輕度增大，骨髓像：紅系占45%，且巨核細(xì)胞增多，以顆粒巨核細(xì)胞為主，產(chǎn)板巨核細(xì)胞少見。
本病首選治療藥物是()
A．糖皮質(zhì)激素
B．輸新鮮血
C．脾切除
D．免疫抑制劑
E．雄激素
女性，22歲，皮膚反復(fù)出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70g/L，WBC5.6×10/L，PLT20×10/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.15，血塊收縮不良。Coombs試驗(yàn)(+)。B超示脾輕度增大，骨髓像：紅系占45%，且巨核細(xì)胞增多，以顆粒巨核細(xì)胞為主，產(chǎn)板巨核細(xì)胞少見。
最可能的診斷是()
A．急性白血病
B．脾功能亢進(jìn)
C．特發(fā)性血小板減少性紫癜
D．Evans綜合征
E．血栓性血小板減少性紫癜
男性，14歲，反復(fù)嘔血、黑便，皮膚淤斑1周，肝、脾不大，血紅蛋白56g/L，WBC8.0×10/L，PLT12×10/L。骨髓增生活躍，巨核細(xì)胞數(shù)增多，幼巨核細(xì)胞比例增多。
對上述病人的緊急處理，哪一項(xiàng)是不恰當(dāng)?shù)?)
A．血小板輸注
B．靜脈注射丙種球蛋白
C．血漿置換
D．大劑量甲潑尼龍
E．靜脈注射長春新堿
最新試題
應(yīng)進(jìn)一步選擇的治療方法是()
不會出現(xiàn)的化驗(yàn)結(jié)果是()
上述患者切脾后血小板計(jì)數(shù)仍低于20×10/L。下述難治性ITP治療的論述，通常選用的是()
DIC高凝血期的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)()DIC消耗性低凝血期的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)()DIC繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)期的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)()
該疾病發(fā)病最可能的重要原因是()
其可能的診斷為()
該患者首選的治療是()
系統(tǒng)性紅斑狼瘡()再生障礙性貧血()DIC()血管性血友病()脾功能亢進(jìn)()
對上述病人的緊急處理，哪一項(xiàng)是不恰當(dāng)?shù)?)
常染色體顯性遺傳性疾病()X連鎖隱性遺傳性疾病()主要與FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有關(guān)()