藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？