A.4000億美元
B.5000億美元
C.6000億美元
D.7000億美元
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A.《進(jìn)口藥品法案》(DrugImportationAct);
B.《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct);
C.《生物藥品法案》(BiologicsControlAct);
D.《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct);
A.9.4%
B.17.1%
C.20.1%
D.23.1%
A.17.1%,15.2%;
B.15.2%,17.1%;
C.7.1%,5.2%;
D.5.2%,7.1%;
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
A.華南地區(qū)
B.華北地區(qū)
C.華東地區(qū)
D.華中地區(qū)
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
A.《Durham-Humphrey修正案》;
B.《Kefauver-Harris修正案》;
C.《反干擾包裝法案》;
D.《處方藥申請費用法案》;
A.中國
B.印度
C.美國
D.巴西
A.6000
B.7000
C.8000
D.6500
最新試題
19世紀(jì),美國的藥品主要依靠進(jìn)口,而當(dāng)時歐洲各國出口給美國的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對藥品質(zhì)量的重視,導(dǎo)致了1820年代()
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2006年3月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。