A.在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣品”字樣
C.假如沒有外觀損壞，回收的樣品可以銷售
D.會(huì)員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制，包括對(duì)已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理
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A.推廣活動(dòng)所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達(dá)到足以使相對(duì)人能就有關(guān)藥品的治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句
A.會(huì)議必須是真正國際性的科學(xué)會(huì)議，并且至少有一個(gè)參會(huì)者是來自舉辦會(huì)議國家以外的
B.尚未在會(huì)議所在國/地區(qū)注冊(cè)的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國家獲得注冊(cè)的適當(dāng)說明，同時(shí)聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)
C.如某藥品雖然在會(huì)議所在國/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會(huì)議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊(cè)的國家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)的事實(shí)
A.指由某會(huì)員通過各種方式——包括口頭、書面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進(jìn)行的、以促進(jìn)其藥品的處方、推薦、供應(yīng)、用于病人或?yàn)椴∪俗杂玫葹槟康牡摹⑨槍?duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士所進(jìn)行的或組織、贊助的任何行為或活動(dòng)
B.只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)的廣告
C.藥師與病人之間的溝通
D.藥品的特殊銷售
A.緊急情況下：比如生病住院，可以支付并不需要發(fā)票
B.對(duì)被邀請(qǐng)的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員的配偶可以支付費(fèi)用
C.對(duì)這類人員不能支付任何費(fèi)用
D.雖然其配偶沒有被邀請(qǐng)參加會(huì)議，如果配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士，其費(fèi)用可以支付
最新試題
“準(zhǔn)則”是下列哪項(xiàng)的簡稱：（）
“醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士”在準(zhǔn)則中是指：（）
關(guān)于招待的描述，下列哪項(xiàng)是不正確的：（）
準(zhǔn)則不規(guī)范下列哪些活動(dòng)：（）
“會(huì)員公司”（“會(huì)員”）在準(zhǔn)則中是指：（）
最新版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的更新時(shí)間為：（）
會(huì)員公司對(duì)推廣活動(dòng)的認(rèn)識(shí)下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的：（）
對(duì)于藥品相關(guān)的網(wǎng)站，下列描述哪項(xiàng)是不正確的：（）
準(zhǔn)則不規(guī)范以下哪些活動(dòng)：（）
醫(yī)藥代表的作用不包括：（）