A.不得將臨床評(píng)估、藥品上市后的監(jiān)測(cè)和反應(yīng)項(xiàng)目及獲得上市許可后的研究活動(dòng)等變成變相的藥品推廣，藥品推廣均須以科學(xué)和教育為目的
B.對(duì)于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料，無(wú)論其性質(zhì)是否屬于推廣，均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助
C.當(dāng)公司以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上，這些推廣材料不得有使人誤解其為獨(dú)立的編者評(píng)論之嫌
D.一旦臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)，藥品就可以在中國(guó)推廣應(yīng)用

A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年

A.專門(mén)銷售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護(hù)理領(lǐng)域中的專業(yè)人員，或其他任何在其專業(yè)活動(dòng)中可能開(kāi)具藥品
處方或推薦、采購(gòu)、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T
D.從事某些專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專家

A.醫(yī)療衛(wèi)生和報(bào)銷制度部分
B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分
C.世界與中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)部分
D.行為準(zhǔn)則部分

A.在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國(guó)法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣(mài)品”字樣
C.假如沒(méi)有外觀損壞，回收的樣品可以銷售
D.會(huì)員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制，包括對(duì)已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理

A.推廣活動(dòng)所傳遞的信息不得與經(jīng)中國(guó)藥品主管部門(mén)批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達(dá)到足以使相對(duì)人能就有關(guān)藥品的治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)
D.可使用諸如“安全”和“無(wú)副作用”之類的描述性詞句

A.會(huì)議必須是真正國(guó)際性的科學(xué)會(huì)議，并且至少有一個(gè)參會(huì)者是來(lái)自舉辦會(huì)議國(guó)家以外的
B.尚未在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)注冊(cè)的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國(guó)家獲得注冊(cè)的適當(dāng)說(shuō)明，同時(shí)聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)
C.如某藥品雖然在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會(huì)議地所在國(guó)/地區(qū)以外的其他國(guó)家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國(guó)之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊(cè)的國(guó)家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)的事實(shí)

A.指由某會(huì)員通過(guò)各種方式——包括口頭、書(shū)面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進(jìn)行的、以促進(jìn)其藥品的處方、推薦、供應(yīng)、用于病人或?yàn)椴∪俗杂玫葹槟康牡?、針?duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士所進(jìn)行的或組織、贊助的任何行為或活動(dòng)
B.只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)的廣告
C.藥師與病人之間的溝通
D.藥品的特殊銷售

A.緊急情況下：比如生病住院，可以支付并不需要發(fā)票
B.對(duì)被邀請(qǐng)的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員的配偶可以支付費(fèi)用
C.對(duì)這類人員不能支付任何費(fèi)用
D.雖然其配偶沒(méi)有被邀請(qǐng)參加會(huì)議，如果配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士，其費(fèi)用可以支付