A.病例對照研究、隊列研究
B.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
C.自發(fā)報告系統(tǒng)的評價方法
D.以上都是
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A.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等
B.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性
A.由于藥品的藥理作用增強所致
B.可以預(yù)測
C.不可預(yù)測
D.與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失
A.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性
D.致癌、致突變、致畸作用
A.藥物有效成份分解
B.藥物的添加劑
C.藥物的增溶劑
D.以上都是
A.迅速從所有處方過監(jiān)測藥物的醫(yī)生處獲得報告,非干預(yù)性,對醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無任何影響
B.對所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感,無外源性選擇偏倚
C.可探測潛伏期較長的不良反應(yīng),相對于前瞻性隊列研究費用較少
D.以上均是
A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程
B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告和控制的過程
C.藥品不良反應(yīng)的報告、評價和控制的過程
D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價的過程
A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量,還包括超量、誤服、錯用以及不正常使用藥物所造成的損害
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重
A.藥物吸收、分布
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
C.藥物的代謝、排泄
D.以上都是
A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
最新試題
下列哪些描述是錯誤的()
人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨喹,容易出現(xiàn)溶血反應(yīng),這種現(xiàn)象屬于:()
處方事件監(jiān)測彌補了自發(fā)報告系統(tǒng)漏報,表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點:()
下列對藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項是正確的()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要下列哪些成員共同參與:()
與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng),一般在長期用藥后出現(xiàn),潛伏期長,藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長,發(fā)生機理不清,以上是對下列哪項的描述()
關(guān)于對藥物流行病學(xué)的描述,下列正確的是()
關(guān)于C型不良反應(yīng),下列正確的是()
藥品嚴重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)()