A.藥物使用過程中,對某種藥物所引起的ADR通過醫(yī)藥學(xué)文獻(xiàn)雜志進(jìn)行報道,或直接呈報給藥政機(jī)構(gòu)、制藥廠商等
B.自發(fā)呈報難以發(fā)現(xiàn)ADR信號
C.不用遵循可疑即報原則
D.必須明確不良反應(yīng)與藥品之間的關(guān)系后才能報告
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A.掌握藥品安全性信息,為生產(chǎn)經(jīng)營決策提供依據(jù)
B.化弊為利,為新藥開發(fā)提供思路
C.發(fā)現(xiàn)問題,提高產(chǎn)品質(zhì)量
D.以上都是
A.ADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號,基于強(qiáng)烈的信號做出調(diào)整的決定,對于新的不良反應(yīng)風(fēng)險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
B.ADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號
C.基于強(qiáng)烈的ADR信號做出調(diào)整的決定
D.對于新的不良反應(yīng)風(fēng)險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
A.一般發(fā)生率高、死亡率低
B.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)
C.質(zhì)變型異常
D.藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)一般在長期用藥后出現(xiàn)
A.皮疹
B.過敏樣反應(yīng)
C.過敏性休克
D.失眠
A.通過記錄鏈接方法建立的大型自動記錄數(shù)據(jù)庫
B.收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫,如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù)庫
C.記載用藥史的數(shù)據(jù)庫,如在荷蘭有藥房儲存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫
D.以上都是
最新試題
下列對藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的()
導(dǎo)致住院或住院時間延長的不良反應(yīng)是:()
特異質(zhì)反應(yīng)指()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()
副作用是指()
服用長效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要下列哪些成員共同參與:()
阿托品解除平滑肌痙攣時出現(xiàn)口干、心率加快等的現(xiàn)象屬于()
懷疑而未確定的不良反應(yīng)屬于()
藥源性疾病與ADR不同的是()