A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)
C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥摩爾濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)
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A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細胞內(nèi)受體
A.拮抗藥對R及R*的親和力不等
B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)
C.靜息時平衡趨勢向于R
D.激動藥只與R*有較大親和力
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.TD50/ED50
B.極量
C.ED95~TD5之間的距離
D.TC50/EC50
A.血藥濃度波動小
B.血藥濃度波動大
C.血藥濃度不波動
D.血藥濃度低
最新試題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
pKa值是()。
可用來注冊的是()
習(xí)慣性是指()
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
藥物消除t1/2的影響因素有()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。