醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當在哪種情況下進行（）？

醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當如何發(fā)布（）？

下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當遵守的原則（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應(yīng)該如何處理（）？