下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個(gè)單位提出（）？

醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。

下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請（）？

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？