A.甲醇
B.丙三醇
C.丙二醇
D.二甘醇
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A.阿伐他汀
B.辛伐他汀
C.氯吡格雷
D.埃索美拉唑
A.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重約為45%,遠(yuǎn)高于世界其他國(guó)家和地區(qū)
B.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重約為30%,略高于世界其他國(guó)家和地區(qū)
C.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重過(guò)高,主要是由于我國(guó)長(zhǎng)期的“醫(yī)藥養(yǎng)醫(yī)”政策帶來(lái)的
D.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重過(guò)高,主要是由于我國(guó)藥品的需求大于供給引起的
A.新藥研發(fā)周期長(zhǎng)
B.新藥研發(fā)費(fèi)用高
C.新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大
D.新藥研發(fā)收益高
A.藥品質(zhì)量是否穩(wěn)定可控
B.新藥上市的長(zhǎng)期安全性監(jiān)測(cè)
C.新藥的市場(chǎng)接受價(jià)格是否可以補(bǔ)償研發(fā)企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)成本
D.是否能夠順利進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷目錄
A.細(xì)胞抑制劑(抗癌)
B.抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
C.口服糖尿病藥
D.抗?jié)兯?/p>
最新試題
19世紀(jì),美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口,而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視,導(dǎo)致了1820年代()
1906年,美國(guó)通過(guò)了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國(guó)這部最早的藥品法()
2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()
中國(guó)政府對(duì)商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
1992年美國(guó)頒布實(shí)施了(),是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑,它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用,此費(fèi)用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過(guò)()家
在過(guò)去的幾十年中,美國(guó)和歐洲的新藥市場(chǎng)的變化主要是由于()
根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì),按2000年美元價(jià)格計(jì)算,平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)()
2006年3月15日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令:《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。
2008年,我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約()元,人均衛(wèi)生費(fèi)用()