A.鐵譜比較法
B.紅外光譜法
C.光譜比較法
D.以上都是
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A.化學(xué)干擾
B.電離干擾
C.霧化,去溶干擾
D.以上都是
A.火焰的溫度逐漸降低
B.火焰尖端處的溫度最低
C.火焰根部的溫度最高
D.以上都是
A.譜線強(qiáng)度也會(huì)隨之降低
B.譜線強(qiáng)度隨之增強(qiáng)
C.光譜的背景降低
D.信背比增加
A.越短
B.越長
C.不確定
D.一定越短
A.激發(fā)光源
B.原子化器
C.樣品池
D.檢測和數(shù)據(jù)處理
最新試題
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對分子質(zhì)量信息。
HPLC的流動(dòng)相為液體,流動(dòng)相與組分間有親合作用力,改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測試中,原子化條件的選擇對測定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的,而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
軟電離離子化能量高,分子離子的碎片信息豐富,提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。