A.企業(yè)分立
B.改變注冊(cè)地址
C.改變經(jīng)營(yíng)方式
D.跨原管轄地遷移
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A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
A.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗(yàn)的樣品
B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗(yàn)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
C.復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論一致的,由當(dāng)事人支付檢驗(yàn)費(fèi)用
D.預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用
A.品名
B.質(zhì)量合格標(biāo)志
C.日期
D.適應(yīng)癥
A.復(fù)驗(yàn)可在任意時(shí)間內(nèi)提出申請(qǐng)
B.復(fù)驗(yàn)可以向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出
C.不可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)的申請(qǐng)者為藥品被抽檢者和原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。