A.由當事人再提供復驗的樣品
B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復驗結論與原檢驗結論一致的,由當事人支付檢驗費用
D.預先支付藥品檢驗費用
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A.品名
B.質量合格標志
C.日期
D.適應癥
A.復驗可在任意時間內提出申請
B.復驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出
C.不可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構申請復驗
D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構
A.分別取得《藥品經營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認證證書》,但共用一張《藥品經營企業(yè)許可證》
A.包裝顏色應明顯區(qū)別
B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致
C.標簽應明顯區(qū)別或規(guī)格項應明顯標注
D.標簽應明顯區(qū)別
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.對數據的解釋,反映了事物(事件)的客觀規(guī)律
B.客觀實體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識
A.以中文、漢語拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主
A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范
B.藥用要求
C.生產毒性藥品及其制劑
D.妥善處理,不得污染環(huán)境
A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
最新試題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
藥士可以從事處方調配工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。