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化合物在1HNMR譜圖上有()
A.3組峰:1個(gè)單峰,1個(gè)多重峰,1個(gè)三重峰
B.3個(gè)單峰
C.4組峰:1個(gè)單峰,2個(gè)多重峰,1個(gè)三重峰
D.5個(gè)單峰
A.Si 251.61─Zn 251.58nm
B.Ni 337.56─Fe 337.57nm
C.Mn 325.40─Fe 325.395nm
D.Cr 301.82─Ce 301.88nm
最新試題
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測器。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測元素原子化。
HPLC的流動相使用前必須脫氣,否則造成檢測器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器,以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
在AAS測試中,石墨爐原子化時(shí),灰化的的目的是去除基體,尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測原子時(shí),使用盡可能高的溫度和長的時(shí)間。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評價(jià)固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
采用外標(biāo)法檢測樣品時(shí),對進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。