A.依法予以行政處分
B.依法予以行政處罰
C.依法降低其藥品安全信用等級(jí),增加日常監(jiān)管檢查和監(jiān)督抽樣的頻次,加大GSP跟蹤檢查力度
D.將有關(guān)監(jiān)督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告
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A.可以由總部統(tǒng)一建立
B.只能由總部統(tǒng)一建立
C.必須自行獨(dú)立建立
D.由供貨企業(yè)建立
A.質(zhì)量管理人員
B.藥品檢驗(yàn)人員
C.收銀員
D.驗(yàn)收人員
A.二者不得同行書寫
B.商品名和通用名必須字體、顏色一致
C.商品名不得比通用名更突出和顯著
D.通用名的字體、字號(hào)和顏色必須一致
A.2000萬
B.1000萬
C.500萬
D.20000萬
A.按品種,規(guī)格劑型或用途分類擺放
B.對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺(tái)銷售
C.近效期藥品,可采用開架促銷,以免過期失效
D.按月進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時(shí)處理
A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無期徒刑
D.有期徒刑10年
A.死亡
B.致殘
C.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.全身過敏
A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.未在我國(guó)境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng)
C.未被報(bào)道過的藥品不良反應(yīng)
D.說明書中未載明的可能會(huì)危及生命的藥品不良反應(yīng)
A.實(shí)行逐級(jí)、不定期報(bào)告
B.不可越級(jí)報(bào)告
C.實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
D.實(shí)行非強(qiáng)制自發(fā)上報(bào)
A.予以降級(jí)
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開除
D.予以警告
最新試題
人的本質(zhì)是()
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。