A.臨床檢驗儀器設備
B.醫(yī)療器械消毒滅菌設備
C.獨立軟件
D.醫(yī)用敷料
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A.能量治療器械
B.重復使用外科器械
C.護理器械
D.醫(yī)用敷料
A.消毒清潔器械
B.藥液輸送保存器械
C.有源器械
D.植入器械
A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
A.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成發(fā)生變化
B.產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化
C.境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更
D.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
A.注冊人名稱發(fā)生改變
B.注冊人住所發(fā)生改變
C.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
D.生產(chǎn)企業(yè)代理人發(fā)生改變
最新試題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()