對(duì)于定域子體系，其某一種分布的微觀狀態(tài)數(shù)tj為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.配分函數(shù)的數(shù)值
B.粒子的分布規(guī)律
C.體系的微觀狀態(tài)總數(shù)
D.各個(gè)能級(jí)上粒子的分布數(shù)
A.Boltzmannn分布定律
B.分子運(yùn)動(dòng)論
C.等幾率假定
D.統(tǒng)計(jì)學(xué)原理
A.純液體
B.理想溶液
C.理想氣體
D.實(shí)際氣體
A.微觀粒子的各種變化規(guī)律
B.宏觀體系的各種性質(zhì)
C.宏觀體系的平衡性質(zhì)
D.體系的宏觀性質(zhì)和微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。