A.G-6-PD缺乏的黑人有電泳B型酶 B.G-6-PD缺乏是X性連鎖隱性或不完全顯性遺傳 C.A型G-6-PD是一種快速移動(dòng)電泳變異型,大約見于30%的白人中 D.B型G-6-PD是此酶的正常形式,約見于70%的黃種人和幾乎所有黑人 E.紅細(xì)胞G-6-PD活性測定是這種疾病的確診試驗(yàn)之一
A.正細(xì)胞正色素性 B.小細(xì)胞低色素性 C.血清鐵、運(yùn)鐵蛋白飽和度增加 D.骨髓鐵染色細(xì)胞外鐵減少 E.總鐵結(jié)合力正常或降低
A.貯存鐵缺乏 B.組織鐵沉著癥 C.缺鐵性紅細(xì)胞生成 D.缺鐵性貧血 E.先天性運(yùn)鐵蛋白缺乏癥