A.多見于男性,幼年和成年均可發(fā)病
B.常有家族史
C.吡哆醇治療無效
D.遺傳形式多為不完全X染色體性連鎖隱性遺傳,極少數(shù)為常染色體隱性遺傳
E.大細胞性貧血
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.骨髓紅系增生
B.細胞內(nèi)外鐵明顯增多
C.高鐵血癥
D.正色素性貧血
E.大量環(huán)形鐵粒幼紅細胞
A.高鐵血紅蛋白還原試驗
B.血清鐵檢測
C.血清鐵蛋白測定
D.血漿維生素B12檢測
E.紅細胞G-6-PD活性測定
A.臨床上常見靜脈血栓形成
B.是最常見的遺傳性紅細胞膜缺陷所致的溶血
C.外周血小球形紅細胞大于10%
D.滲透脆性增加:于5.2~7.2g/L的低滲鹽水開始溶解,4.0g/L完全溶解
E.應(yīng)與自身免疫性溶血性貧血所致繼發(fā)性球形細胞增多癥相鑒別
A.可有牛肉舌的臨床表現(xiàn)
B.大細胞正色素性貧血
C.粒、紅、巨核系細胞均出現(xiàn)巨幼變
D.多起源于營養(yǎng)不良
E.中性粒細胞核右移
A.總鐵結(jié)合力
B.鐵飽和度
C.骨髓鐵染色
D.血清鐵
E.鐵蛋白
A.東南亞為高發(fā)區(qū)之一
B.我國北方多見
C.出現(xiàn)靶形紅細胞,嗜堿性點彩紅細胞
D.遺傳性珠蛋白基因缺失
E.紅細胞滲透脆性顯著降低
A.胃酸、胃蛋白酶分泌減少
B.全胃切除
C.鐵缺乏
D.胰蛋白酶缺乏
E.惡性貧血的內(nèi)因子完全缺乏
A.HbA
B.HbA2
C.HbH
D.HbF
E.HbBarts
A.G-6-PD缺乏的黑人有電泳B型酶
B.G-6-PD缺乏是X性連鎖隱性或不完全顯性遺傳
C.A型G-6-PD是一種快速移動電泳變異型,大約見于30%的白人中
D.B型G-6-PD是此酶的正常形式,約見于70%的黃種人和幾乎所有黑人
E.紅細胞G-6-PD活性測定是這種疾病的確診試驗之一
A.正細胞正色素性
B.小細胞低色素性
C.血清鐵、運鐵蛋白飽和度增加
D.骨髓鐵染色細胞外鐵減少
E.總鐵結(jié)合力正常或降低