配伍題原始細胞+早幼粒細胞≥30%的是()|需病理組織活檢才能確診的是()|尿中檢出本-周蛋白對其診斷意義較大的是()|骨髓增生明顯或極度活躍,以中間階段粒細胞為主,NAP積分為0的是()|有病態(tài)造血,骨髓活檢可見幼稚前體細胞位置異常的是()

A.慢性粒細胞白血病
B.MDS
C.急性白血病
D.多發(fā)性骨髓瘤
E.惡性淋巴瘤


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2.配伍題單核-吞噬細胞的功能()
B淋巴細胞的功能()
T淋巴細胞的功能()

A.介導(dǎo)細胞免疫功能
B.體液免疫
C.變形性和粘附性
D.吞噬功能
E.滲出性和游走性

4.配伍題白細胞動力學(xué)檢測可選擇()
粒細胞抗體檢測可選擇()
粒細胞儲存池的檢測可選擇()

A.二異丙酯氟磷酸鹽標記檢測
B.潑尼松刺激試驗
C.白細胞抗人球蛋白消耗試驗
D.嗜堿粒細胞脫顆粒試驗
E.流式細胞儀計數(shù)檢測

5.配伍題中性粒細胞胞質(zhì)內(nèi)含有()
嗜酸粒細胞胞質(zhì)內(nèi)含有()
嗜堿粒細胞胞質(zhì)內(nèi)含有()

A.白三烯
B.磷酯酶D和芳基硫酸酯酶B
C.酸性α-醋酸酯酶
D.溶菌酶
E.TdT

7.配伍題中性粒細胞對血管內(nèi)皮細胞有()
補體系統(tǒng)的激活產(chǎn)物對中性粒細胞有()
中性粒細胞脫顆粒作用有()

A.粘附作用
B.趨化作用
C.吞噬作用
D.殺菌作用
E.調(diào)理作用

8.配伍題嗜酸粒細胞的主要作用是()
嗜堿粒細胞參與()
中性粒細胞參與()

A.Ⅰ型超敏反應(yīng)
B.Ⅱ型超敏反應(yīng)
C.Ⅲ型超敏反應(yīng)
D.炎癥反應(yīng)

9.配伍題白細胞吞噬功能檢測選擇()
粒細胞儲存量的檢測選擇()
白細胞殺菌功能檢測選擇()

A.墨汁吞噬試驗
B.硝基四氮唑藍還原試驗
C.酸性α-醋酸酯酶檢測
D.腎上腺素激發(fā)試驗
E.過氧化物酶檢測

10.配伍題戈謝病為()
尼曼-匹克病為()
類脂質(zhì)沉積病包括()

A.胞質(zhì)中含有許多波紋狀纖維樣物質(zhì),排列如蜘蛛網(wǎng)狀
B.戈謝病和尼曼-匹克病
C.常染色體顯性遺傳
D.酸性磷酸酶陰性
E.過氧化物酶陽性

最新試題

者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實驗室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細胞45.5%,組織細胞22%,其中異常組織細胞6%,該類細胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細胞,血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓,見異常組織細胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液??股刂委煙o效。試分析該病案。

題型:問答題

如要確診,還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?

題型:問答題

如要判斷該病人的預(yù)后,可進一步做哪些實驗室檢查?

題型:問答題

男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月,皮下出血10多天?;颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點,偶有鼻出血,低熱,在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?;颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?;灆z查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒系細胞占92%,其中原粒細胞55%,早幼粒細胞28%,可見Auer小體。幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應(yīng),NAP活性減低。試分析該病案。

題型:問答題

女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細胞;骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細胞,其胞體50~80μm。胞質(zhì)豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質(zhì)疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。

題型:問答題

本病例最可能的診斷?

題型:問答題

AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學(xué)染色為陽性的有()

題型:多項選擇題

診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應(yīng)排除多發(fā)性骨髓瘤,兩者的區(qū)別包括()

題型:多項選擇題

女性,8歲,發(fā)熱5天,并有咽喉痛,最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢:頸部淋巴結(jié)腫大,肝肋下1cm,脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為:血紅蛋白量130g/L:白細胞數(shù)15×109/L,血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類:中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比為2.7:1,粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常,巨核細胞增生,血小板易見,偶見異型淋巴細胞,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。

題型:問答題

真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()

題型:多項選擇題