A.PML-RARα
B.RARa-PML
C.PLZF-RARα
D.t(15;17)(q22;q12)
E.t(11;17)(q23;q21)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.形態(tài)學分型
B.免疫學分型
C.細胞遺傳學分型
D.分子生物學分型
E.臨床分型
A.白細胞計數(shù)
B.血小板計數(shù)
C.NAP染色
D.脾臟大小
E.紅細胞容積
A.前者無骨質(zhì)破壞,后者常有
B.前者血清白蛋白增高,后者降低
C.前者骨髓中漿細胞<10%,形態(tài)正常,后者>10%,有骨髓瘤細胞
D.前者血漿粘滯度多正常,后者多增高
E.前者尿中常無本-周蛋白,后者常有
A.脾明顯腫大
B.外周血出現(xiàn)幼稚粒細胞和(或)有核紅細胞,且有數(shù)量不一的淚滴狀紅細胞
C.整個病程中血中紅細胞、白細胞總數(shù)減少
D.骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”
E.脾、肝、淋巴結(jié)病理檢查示有造血灶
A.非霍奇金淋巴瘤
B.EB病毒感染
C.多發(fā)性骨髓瘤
D.傳染性單核細胞增多癥
E.惡性組織細胞病
最新試題
患者,男性,56歲,因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查:體溫36.8℃,呼吸20次/分,脈搏84次/分,血壓14/9kPa。神志清,發(fā)育正常,皮膚粘膜無黃染,無出血,體表淋巴結(jié)不腫大,左上腹膨隆,肝未能觸及,脾臍下2指;實驗室檢查:Hb100g/L,WBC21.0×109/L,幼淋33%,淋巴細胞46%,中性粒細胞20%,堿性粒細胞1%,多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象:骨髓有核細胞增生明顯活躍,以淋巴細胞為主,其中30%為多毛細胞,胞質(zhì)多,呈灰藍色,胞質(zhì)有許多纖毛樣突出,胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色,多數(shù)無核仁,少數(shù)可見1.2個核仁,紅系和巨核系增生受抑制,血小板散在可見,ACP陽性,加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()
臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
性,68歲,全身骨痛一年多,最近兩周伴有發(fā)熱。體檢:淋巴結(jié)、肝、脾無腫大,胸骨壓痛,下肢有皮膚紫癜。由于骨質(zhì)疏松曾診斷為老年骨質(zhì)疏松癥。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量92g/L,白細胞數(shù)7.8×109/L,血小板數(shù)35×109/L;血片分類:中性成熟粒細胞占71%,淋巴細胞19%,單核細胞10%,粒細胞可見毒性改變。血沉108mm/h,骨骼X線檢查顯示:多數(shù)骨質(zhì)疏松,顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查:有核細胞增生活躍,粒紅比為2.48:1,粒系占55.6%,紅系占22.4%,各種細胞數(shù)量及形態(tài)特點見下:粒系:原粒細胞1.6%,早幼粒細胞3.2%,中性中幼粒細胞6.4%,中性晚幼粒細胞8.8%,中性桿狀核粒細胞22%,中性分葉核粒細胞9.6%,嗜酸性粒細胞3.2%,嗜堿性粒細胞0.8%;形態(tài)特點:部分粒細胞可見中毒顆粒及空泡,其他各階段粒細胞形態(tài)無明顯異常。紅系:原紅細胞0.4%,早幼紅細胞1.2%,中幼紅細胞12.4%,晚幼紅細胞8.4%,幼紅細胞形態(tài)無明顯,多數(shù)部分成熟紅細胞呈緡錢狀排列。
下列何種核型的AML對治療反應良好,緩解期較長()
根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?
B細胞特異性抗原有()
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細胞增多,血中偶見幼紅細胞。骨髓象:粒細胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。