A. （+）標(biāo)準(zhǔn)氫電極‖待測電極（-）
B. （-）待測電極‖標(biāo)準(zhǔn)氫電極（+）
C. （-）標(biāo)準(zhǔn)氫電極‖待測電極（+）
D. （+）待測電極‖標(biāo)準(zhǔn)氫電極（-）
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你可能感興趣的試題
A. 可溶性惰性強(qiáng)電解質(zhì)溶液
B. 正負(fù)離子的擴(kuò)散速度幾乎相同的稀溶液
C. 正負(fù)離子的擴(kuò)散速度幾乎相同的濃溶液
D. 正負(fù)離子的擴(kuò)散速度接近， 濃度較大的惰性鹽溶液
A.強(qiáng)電解質(zhì)溶液
B.弱電解質(zhì)溶液
C.無限稀電解質(zhì)溶液
D.理想稀溶液
A. 電流通過溶液， 引起電解質(zhì)電離
B. 偶極水分子的作用， 引起電解質(zhì)離解
C. 溶液中粒子的熱運動， 引起電解質(zhì)分子的分裂
D. 電解質(zhì)分子之間的靜電作用引起分子電離
A. 直流電源
B. 交流電源
C. 直流電源或交流電源
D. 測固體電導(dǎo)用直流電源， 測溶液電導(dǎo)用交流電源
A. 溶液中導(dǎo)電的是離子而不是分子
B. 任何濃度的強(qiáng)電解質(zhì)都是完全電離的
C. 離子之間以靜電力相互作用， 其間的吸引能大于它們的熱運動能
D. 在稀溶液中離子是剛性的圓球形點電荷， 不極化
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。