A. 溶液中導(dǎo)電的是離子而不是分子
B. 任何濃度的強(qiáng)電解質(zhì)都是完全電離的
C. 離子之間以靜電力相互作用, 其間的吸引能大于它們的熱運(yùn)動(dòng)能
D. 在稀溶液中離子是剛性的圓球形點(diǎn)電荷, 不極化
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你可能感興趣的試題
A. 離子的本性
B. 電解質(zhì)的強(qiáng)弱
C. 共存的它種離子的性質(zhì)
D. 離子濃度及離子電荷數(shù)
A.通用示波器
B.耳機(jī)
C.交流毫伏表
D.直流檢流計(jì)
A. 測(cè)量溶液電阻的變化
B. 測(cè)量電極電位的突躍變化
C. 選用合適的指示電極
D. 測(cè)定溶液pH值的突躍變化
A. 無(wú)論什么離子,它們的運(yùn)動(dòng)速度愈大,遷移的電量就愈多,遷移數(shù)也愈大
B. 同一種離子的運(yùn)動(dòng)速度是一定的 故它在不同的電解質(zhì)溶液中,遷移數(shù)相同
C. 在只含某種電解質(zhì)的溶液中,離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大,遷移數(shù)就愈大
D. 在任何電解質(zhì)溶液中,離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大,遷移數(shù)就愈大
A. 電極反應(yīng)的交換電流密度很大, 可逆性大
B. 高度可逆, 電動(dòng)勢(shì)溫度系數(shù)小, 穩(wěn)定
C. 電池可逆, 電勢(shì)具有熱力學(xué)意義
D. 電動(dòng)勢(shì)精確已知, 與測(cè)量溫度無(wú)關(guān)
最新試題
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。