A．劑量和血藥濃度關(guān)系個體差異小
B．在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C．有效藥濃度范圍小，安全范圍小
D．毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E．需長期預(yù)防性用藥
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你可能感興趣的試題
A．在一級動力學(xué)藥物中，按固定劑量和間隔時間多劑用藥，約需6個T才能達(dá)到
B．不隨給藥速度快慢而升降
C．在靜脈恒速滴注時，穩(wěn)態(tài)濃度無波動
D．指從體內(nèi)消除的藥量與進人體內(nèi)的量相等時的血藥濃度
E．達(dá)到時間不因給藥速度加快而提前
A．口服給藥是最常用的給藥途徑
B．口服給藥不適用于昏迷病人
C．口服給藥不適用于首過消除強的藥物
D．多數(shù)藥物口服方便有效，吸收較快
E．口服給藥不適用于對胃刺激大的藥物
A．呈雙相消除
B．劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C．分布呈單室模型
D．與血漿蛋白無結(jié)合
E．為免疫激活劑
A．血清
B．血漿
C．尿液
D．唾液
E．全血
A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
E．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
最新試題
以有機溶劑提取弱酸性藥物時，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進入有機相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進入水相而高脂溶性干擾物停留在有機相中。
藥物消除動力學(xué)中，消除半衰期為恒量的是__________消除動力學(xué)，而消除半壽期為變量的屬________消除動力學(xué)。
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
藥物體內(nèi)過程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________
治療藥物監(jiān)測在臨床上可用于哪些方面?
機體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()
生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
生物轉(zhuǎn)化