間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

在TDM工作中，如果需同時(shí)檢測(cè)某原型藥及其活性代謝物，宜采用______法；而檢測(cè)鋰、鉑等無(wú)機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法；對(duì)可引起過(guò)敏反應(yīng)，在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物，宜選用__________法檢測(cè)。

依據(jù)測(cè)得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?

表觀分布容積Vd

生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

生物利用度是指經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()

治療藥物監(jiān)測(cè)在臨床上可用于哪些方面?

試述藥物濃度測(cè)定的常用技術(shù)及方法學(xué)評(píng)價(jià)。