有一平行反應(yīng)若ka,Ea分別表示總反應(yīng)的表現(xiàn)反應(yīng)速率常數(shù)和活化能,則必存在的關(guān)系是()
A.
B.
C.
D.都不對(duì)
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某復(fù)雜反應(yīng)速率常數(shù)與其基元反應(yīng)速率常數(shù)之間的關(guān)系為,則該反應(yīng)的表觀活化能與基元反應(yīng)活化能之間的關(guān)系為()
A.E=2E1+E2+(1/2)(E3-E4)
B.E=E1+E2+(1/2)(E3-E4)
C.E=E1+E2+E3-E4
D.E=2(E1+E2)+(1/2)(E3-E4)
A.t1/2與初始濃度成正比
B.1/c對(duì)t圖為一直線
C.速率常數(shù)的單位為[t]-1
D.只有一種反應(yīng)物
A.催化劑只能改變反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,對(duì)已達(dá)到平衡的反應(yīng)無(wú)影響。
B.催化劑在反應(yīng)前后自身的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)均不變。
C.催化劑不影響平衡常數(shù)。
D.催化劑不能實(shí)現(xiàn)熱力學(xué)上不能發(fā)生的反應(yīng)。
A.5x104倍
B.5x1010倍
C.6x1010倍
D.6x108倍
A.5min
B.10m
C.15min
D.20min
最新試題
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。