A．細胞核基因組的DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體
B．體細胞有兩份同源的基因組
C．染色體中的DNA被高度壓縮
D．染色體儲存于細胞核內(nèi)，是基因組遺傳信息的載體
E．細胞核基因組中編碼區(qū)域大大少于不編碼區(qū)域
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A．核酸分子的堿基組成
B．核酸分子是單鏈或雙鏈
C．核酸分子的濃度
D．酸堿度
E．雜交溶液中鹽濃度
A．快速
B．準確
C．高效率
D．對大量的生物樣品可以平行檢測
E．需要熟練的操作技術(shù)
A．要避免細胞外RNase的污染抑制其活性
B．操作時必須戴手套和口罩
C．所有的玻璃器皿與溶液均應(yīng)以RNase的抑制劑DEPC進行處理
D．對各種材料和試劑均要進行嚴格的洗滌、純化和高壓消毒處理
E．在冰浴的條件下進行操作，也是減低RNase活性的有效措施
A．蛋白質(zhì)亞基的聚合
B．交叉聚合
C．分子識別
D．分子的自我裝配
E．多酶復合體
A．是一種可以水解核酸的酶，能識別和切割DNA分子中的特定核苷酸序列
B．Ⅱ型限制性內(nèi)切酶是基因重組中最常使用的工具酶
C．Ⅰ型和Ⅲ型限制性內(nèi)切酶具有修飾和依賴ATP活性的作用
D．通常識別的是4～8個特異性核苷酸順序
E．水解核酸后可以形成粘末端或平末端
A．SDS為生物陰離子去污劑，主要引起細胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B．EDTA為二價金屬離子螯合劑，可抑制DNase的活性，同時降低細胞膜的穩(wěn)定性
C．蛋白酶K有水解蛋白的作用，可消化DNase和細胞中的蛋白質(zhì)并裂解細胞
D．酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀，也可抑制DNase的活性
E．pH8.0的Tris溶液能保證抽提后DNA進入水相，避免滯留在蛋白質(zhì)層
A．該法是一種條件比較劇烈的方法
B．煮沸不能完全滅活核酸內(nèi)酶A
C．適用于大多數(shù)E.coli菌株
D．不適用于表達endA的菌株
E．只能用于小質(zhì)粒DNA(＜15kb)的小量制備
A．陰離子交換層析
B．凝膠過濾
C．陽離子交換層析
D．低層析
E．電泳
A．核酸的最大吸收波長為280nm
B．A260為1的光密度大約相當于50μg/L的雙鏈DNA
C．若DNA樣品中含有鹽，會使A260讀數(shù)偏低
D．紫外分光光度法可適用于測定濃度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E．紫外分光光度法可適用于測定濃度大于0.25μg/ml的核酸溶液
A．螺旋狀聚合體
B．環(huán)狀聚合體
C．線性聚合體
D．球狀聚合體
E．菱狀聚合體
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引物Tm值的計算公式為()
pBR322是一種改造型的質(zhì)粒，含有兩個抗性基因，其中四環(huán)素抗性基因來自()
下列有關(guān)感受態(tài)的描述中，正確的是()
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