A.整合素B2鏈(CD18)缺陷
B.Btk缺陷
C.IL受體突變
D.DAF和CD59缺陷
E.造血干細(xì)胞成熟障礙
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D.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病
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D.WAS
E.AT
A.皮膚試驗(yàn)
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C.E花環(huán)試驗(yàn)
D.血清免疫球蛋白測定
E.T細(xì)胞體外功能檢測
A.單克隆漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤
B.多克隆漿細(xì)胞異常增生的良性腫瘤
C.單克隆漿細(xì)胞大量增生的良性腫瘤
D.單克隆漿細(xì)胞增生障礙的良性腫瘤
E.以上都不是
A.繼發(fā)腫瘤
B.Kaposi肉瘤
C.腎功能衰竭
D.自發(fā)性骨折
E.機(jī)會(huì)感染
最新試題
Primary immunodeficiency disease
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()
發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷。()
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實(shí)驗(yàn)室檢查?
血清區(qū)帶電泳是測定M蛋白的一種定性試驗(yàn)。()
Bruton綜合征
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細(xì)胞缺乏癥()
該患者的可能診斷是()