真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()

對該患者綜合治療包括()

Secondary immunodeficiency disease

Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()

性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()

以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項最有助于支持診斷()

Combined immunodeficiency disease

免疫缺陷的可能原因是()

檢測到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()

Primary immunodeficiency disease