A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
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A.5.0±0.2
B.5.0±0.3
C.5.0±0.392
D.5.0±0.4
E.5.0±0.57
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測值
D.失控預(yù)測值
E.失控效率
A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.EP5-A
B.EP6-P2
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
最新試題
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
室間質(zhì)量評價組織者的工作有()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
檢測標本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
下列對實驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
以下關(guān)于實驗室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()