A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.有參加該活動(dòng)的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
D.室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿(mǎn)意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿(mǎn)意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級(jí)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力;
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充;
D.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度;
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗(yàn)方法
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測(cè)物的混合血清
E.用特殊材料透析過(guò)的混合血清
最新試題
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯(cuò)誤的是()
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
常用的平均值包括()
下列對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
過(guò)失誤差是()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
溯源至SI單位的前提是必須有()
變異系數(shù)常用()
下列EQA的作用正確的是()