配伍題G-6-PD缺乏癥屬于()|共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()|DiGeorge綜合征屬于()|慢性肉芽腫屬于()|遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()|WAS()|Bruton病屬于()|XSCID()|陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)|16．中性粒細胞缺乏癥()
A．原發(fā)性T細胞免疫缺陷
B．原發(fā)性B細胞免疫缺陷
C．聯(lián)合免疫缺陷
D．補體免疫缺陷
E．吞噬細胞免疫缺陷
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1.配伍題真性紅細胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細胞白血病為()傳染性單核細胞增多癥為()
A．T細胞增殖
B．B細胞增殖
C．紅系造血干細胞增殖
D．補體增高
E．組織-單核細胞增殖
2.問答題簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點。
3.問答題臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實驗室檢查?
最新試題
免疫球蛋白分類(型)的鑒定方法有____________________、______________________、________________________。
題型：填空題
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
題型：判斷題
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細胞，以下敘述正確的是()
題型：單項選擇題
簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點。
題型：問答題
檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實驗室方法有哪些?
題型：問答題
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細胞缺乏癥()
題型：配伍題
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
題型：單項選擇題
下面對于M蛋白的敘述正確的是()
題型：多項選擇題
臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實驗室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。
題型：填空題
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()
題型：判斷題