Acquired immunodeficiency disease

遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。

免疫缺陷病最常見的臨床特點(diǎn)是()

檢測到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()

慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細(xì)胞功能缺陷。()

發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷。()

免疫球蛋白分類(型)的鑒定方法有____________________、______________________、________________________。

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()

臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實(shí)驗(yàn)室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。