A．煮沸法
B．巴氏消毒法
C．高壓蒸氣滅菌法
D．流通蒸氣滅菌法
E．間歇滅菌法

A．因不慎菌液污染桌面后，可用3%來蘇處理，至少浸泡lO分鐘
B．接種環(huán)分離和移種細(xì)菌時，用前用后均需滅菌
C．從試管培養(yǎng)物中取標(biāo)本時，在打開管口或關(guān)閉前，均要在火焰上通過2～3次
D．細(xì)菌分離培養(yǎng)應(yīng)在細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行
E．操作完畢后，用紫外線燈照射30分鐘

A．培養(yǎng)基蛋白胨中應(yīng)含有豐富的色氨酸
B．培養(yǎng)基中不含葡萄糖
C．加入吲哚試劑后，培養(yǎng)基如不顯紅色，應(yīng)放回溫箱繼續(xù)培養(yǎng)
D．吲哚試劑應(yīng)沿管壁緩緩加入
E．試驗(yàn)過程中應(yīng)作陰、陽性對照

A．硫化氫試驗(yàn)
B．七葉苷試驗(yàn)
C．吲哚試驗(yàn)
D．苯丙氨酸脫氨酶試驗(yàn)
E．氨基酸脫羧酶試驗(yàn)

A．一般將平板分為4個區(qū)
B．先將標(biāo)本涂布于1區(qū)內(nèi)，再在2、3區(qū)等依次劃線
C．每一區(qū)的劃線均接觸上一區(qū)的接種線l～2次
D．每劃完一個區(qū)，均將接種環(huán)滅菌1次同一區(qū)內(nèi)
E．線與線間可交叉，越密越好