配伍題Lambea-Eaton綜合征發(fā)病是()|肉毒桿菌中毒性肌無力是()|重癥肌無力發(fā)病是()|有機(jī)磷中毒性肌無力是()

A.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失


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1.配伍題重癥肌無力反拗危象是由于()
重癥肌無力肌無力危象是由于()
重癥肌無力膽堿能危象是由于()

A.抗膽堿酯酶藥過敏
B.抗膽堿酯酶藥不足
C.抗膽堿酯酶藥過量
D.抗膽堿酯酶藥不敏感
E.膽堿酯酶嚴(yán)重破壞

3.單項選擇題重癥肌無力的臨床特征是()

A.全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B.感染后肌無力加重
C.全身肌無力伴酸痛、按痛
D.受累骨骼肌極易疲勞和短時休息后好轉(zhuǎn)
E.眼瞼下垂伴面頰紅斑

4.單項選擇題一個年過60的男性肺癌患者出現(xiàn)嚴(yán)重的,近端肌無力,可能伴有下列哪種疾病()

A.皮肌炎
B.旋毛蟲病
C.Lambert-Eaton綜合征
D.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E.重癥肌無力

5.單項選擇題重癥肌無力的患病率為()

A.50/10萬
B.60/10萬
C.70/10萬
D.80/10萬
E.90/10萬

最新試題

下列哪些MG患者宜用激素治療()

題型:多項選擇題

神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見_________喪失或減少,_________加寬,________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實,殘余的_________中有_________和_________存在。

題型:填空題

NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過程,電沖動從神經(jīng)軸突傳到_________,引起_________內(nèi)流,使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙,約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合,產(chǎn)生終板電位,累積到一定強(qiáng)度時產(chǎn)生肌纖維的_________,沿突觸后膜進(jìn)入橫管系統(tǒng),擴(kuò)散至整個肌纖維引起肌肉收縮。

題型:填空題

每一根神經(jīng)末梢與肌纖維表面膜的連接稱為_________或_________。

題型:填空題

重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即:_________,用_________輔助呼吸。

題型:填空題

導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()

題型:多項選擇題

重癥肌無力的輔助檢查手段包括()

題型:多項選擇題

重癥肌無力一般累及下列哪些肌肉()

題型:多項選擇題

一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即_________,用人工呼吸器輔助呼吸。

題型:填空題

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是_________的常見癥狀。

題型:填空題